Pacienții cu o boală genetică rară, ce împiedică creșterea copiilor, cer acces la tratamentul care le-ar asigura o viață normală: „Nu opriți creșterea copiilor cu acondroplazie!”

,

Pacienții cu o boală genetică rară, ce împiedică creșterea și dezvoltarea normală copiilor, cer acces la tratamentul care le-ar asigura o viață normală, blocat în România din lipsă de fonduri. Într-o scrisoare deschisă adresată Ministerului Sănătății, Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și Ministerului Finanțelor, reprezentanții pacienților arată că este important ca tratamentul la copii să fie inițiat cât mai devreme posibil, el având ca efect impulsionarea creșterii în înălțimea copiilor cu acondroplazie, creștere ce ar îmbunătăți considerabil calitatea vieții, ar reduce disproporția corpului și complicațiile asociate bolii și ar transforma statutul de persoană asistată într-unul de persoană integrată social.

Comunicate noi Stiri

Related Posts

CUTREMUR, miercuri, în România. Ce magnitudine a avut

În ziua de 28 septembrie, la ora 11:14:35 (ora locală a României), s-a produs în zona seismică Vrancea, Buzău un cutremur slab cu magnitudinea ml 3.1, la adâncimea de 115km. Seismul s-a produs în apropierea următoarelor oraşe: 75km E de Brasov, 80km NE de Ploiesti, 114km S de Bacau, 115km V de Braila, 116km V de Galati,…

Read More